中华人民共和国国家标准

　　纸浆、纸及纸板漫反射因数测定法(漫射/垂直法)

　　Gs 7973一87

　　Paper,bo arda ndp ulps-Measuremento fd iffuseref le cta nc e f actor(D iff/o-geometry)

　　本标 准 规 定了纸浆、纸及纸板漫反射因数测定的基本条件，如仪器的光谱和几何特性、标准的标定

　　和传递方法等。

　　1 应用领城及范围

　　漫反 射 因 数的测量可用于求得以下光学性质:纸浆、纸及纸板的蓝光漫反射因数(蓝光白度)，纸的

　　不透明度，纸浆、纸及纸板的光散射和光吸收系数，纸及纸板颜色等。

　　2 定义

　　2.1 反射因数R

　　由一 物 体 反射的幅通量与同样条件下完全反射漫射体所反射的幅通量比率，以百分数表示。

　　2.2 内反射因数R_

　　试样 层 厚 度达到漫反射因数不随厚度增加而提高时的反射因数。

　　2.3 一级参比标准

　　在全 光 谱 范围内反射值等于1的理想均匀完全反射漫射体。由标准化实验室用可测量绝对漫反射

　　因数的仪器实现。对于荧光白度量值标定和传递的一级参比标准，用严格符合本标准规定的基准仪器实

　　现，仪器光源必须尽可能符合Ds,照明体的光谱功率分布。

　　2.4 二级参比标准

　　标准 化 实 验室根据一级参比标准测量标定的传递标准。授权的实验室用该标准标定其基准仪器。

　　2.5 三级参比标准

　　授权 的 实 验室用经二级参比标准标定过的基准仪器测试标定的标准。工作实验室采用这些标准校

　　准所用的仪器和工作标准。

　　3 标准t值传递的墓本条件

　　3.1 基准仪器

　　授权 的 实 验室必须使所用的基准仪器保持最佳的工作状态。一定要定期交换三级参比标准校准各

　　地的基准仪器。基准仪器的性能参数见附录A(补充件)。

　　3.2 二级参比标准

　　3.2.1 为标定授权实验室基准仪器刻度的上限，要用二级参比标准，这些标准可使用硫酸钡或氧化镁

　　压片。压制硫酸钡或氧化镁片的方法见附录C(补充件)。

　　3.2.2 为标定基准仪器的荧光白度量值，要用含荧光增白剂和相同材料不含荧光增白剂的两块二级参

　　比标准。

　　中华人民共和国轻工业部1987一07一29批准1987一12一01实施

　　GB 7973一87

　　3.3 三级参比标准

　　授权 的 实 验室应定期标定和发放三级参比标准，以适应不同被测项目的要求〔见附录B(补充件)〕

　　a. 不 同 反射因数的纸样或毛面陶瓷板(不含荧光增白剂);

　　b. 加有 荧光增白剂的白板和相同材料不加荧光增白剂的白板;

　　c. 不 同颜色的色板。

　　3.4 工作标准

　　毛面 陶 瓷 板、乳白玻璃板等可用于工作实验室仪器的常规校准。

　　3.5 绝对反射因数不大于0.1%的黑筒，用于校准仪器的零点。

　　工作实验室仪器及工作标准的标定方法

　　工 作实验室所用的反射光度计与附录n所介绍的基准仪器几何光学特性基本相同。

　　两片毛面陶瓷板或乳白玻璃板，一块做为工作标准板，一块作为工作标准板的控制板，分别用三级

　　参比标准进行标定。为保证高准确性的测试，应用不同漫反射因数的三级参比标准进行标定。以对应于

　　各个三级参比标准标定数值的平均值做为标定值，对应于各个三级标准的标定值之差不得超过0.3%0

　　4.2.1 工作标准板的标定

　　用三 级 标 准的标定，将测量用的滤光片插入光束中，根据仪器厂提供的说明书进行操作。对照二级

　　标准测定出工作标准的反射因数，精确至0.1%，对工作标准的控制板重复这个程序。

　　当从 试 样 孔移出硫酸钡或氧化镁标准时，要用一块洁净的干布除去任何粘附在接触面上的粉末，以

　　防粘到以后应用的工作标准上。

　　4.2.2 工作实验室每两月从授权实验室获取一次三级标准。每月用三级标准校定一次工作标准和工作

　　标准的控制标准。每周擦拭一次工作标准，再用控制标准标定一次。如工作标准漫反射因数有任何变化，

　　按照4.2.3程序进行清洗，如洗后仍有变化，用三级参比标准再对两块板进行标定。

　　4.2.3 工作标准的清洗

　　用蒸 馏 水 、合成纤维软鬃刷和无荧光洗涤剂对板面进行刷洗。用蒸馏水彻底清洗后，再用乙醇清洗，

　　并烘干至测定漫反射因数无变化为止。

　　5 试验步骤

　　根 据测 量 漫反射因数有关测试项目标准方法的具体规定取样、测试、计算和报告测定结果。

　　GB 7973一87

　　附 录 A

　　测量漫反射因数的蓦准仪器主要的几何和光学特性

　　(补 充 件 )

　　Al 几何条件

　　以积 分 球 对试样漫射照明，积分球直径不小于100m m。球内孔隙面积的总和不超过球面积10%.

　　试 样孔 直 径不小于20m m,

　　试样 面 的 法线和观测光束的轴线之间夹角为80，观测轴线和观测光线间的最大夹角为2.5“ 士。.2'.

　　在与 试 样 面法线呈8。角的观测孔相对应的方向开设可打开或关闭的光泽吸收器。

　　A2 光谱特性

　　模拟 D “ 光源照明，特别是有与D“光源同样丰富的紫外线含量。定期用带荧光的标准板对仪器光

　　源的光谱特性进行校准。

　　仪器 装 有 紫外线截止滤光片，截止范围为小于400n m的波段。

　　仪器 接 收 器、积分球和滤光片的光谱特性应符合各项有关光学性质测定方法的规定。

　　仪器 的 线 性误差不超过。.3%,

　　附 录 B

　　三 级 参 比 标 准

　　(补 充 件 )

　　B1 被授权的实验室将根据协议发放三级参比标准，并附有基准仪器的精确标定值。

　　二级 荧 光 白度参比标准和三级参比标准应具有如下特点:

　　a. 在 精 心保护下，在规定的期限和规定的仪器精度范围内，其反射因数不变化

　　b. 洁 净 、不透明并有均一的反射因数;

　　c. 表 面 平直，除特殊用途外将无高光泽。

　　附 录 C

　　硫酸钡或执化镁二级参比标准

　　(补 充 件 )

　　所有采用压粉器压制的硫酸钡或氧化镁压片的标准数据由标准化实验室标定并发给标定证书(见附录D).

　　C1设备及材料

　　Cl. 1硫 酸钡或氧化镁应具有最高纯度，其反射因数应在标准化实验室之间校准。

　　Cl. 2压粉器将适量硫酸钡或氧化镁粉末压成直径不小于40 mm、厚5 mm的压片，其表面平直而无光泽

　　C1. 3瓷匙。

　　Cl. 4合成纤维软刷。

　　C1. 5无荧光成分的合成洗涤剂。

　　GB 7973一87

　　c1.6 丙酮分析纯。

　　C2 硫酸钡或氧化镁压片的制备

　　仔细 地 清 洗并干燥压粉器的各个部件，用瓷匙将适量硫酸钡或氧化镁粉移入组合好的压粉器内，按

　　操作说明书规定把粉末压成压片。从压粉器中取出压片，在低角度照射和观察条件下检查表面质量。其

　　表面应平直，无光泽部分，无凹陷或凸起情况。

　　制 备 2 - 3片压片，制备完压片必须仔细清洗压片器的各个部件。特别是毛玻璃表面，要用蒸馏水和

　　合成洗涤剂刷洗，然后在蒸馏水中彻底清洗，最后用丙酮冲洗，风干。合成洗涤剂软刷应专用，不用时保

　　存好以防污染。

　　硫酸 钡 或 氧化镁贮存瓶一定要密封，从瓶中取出的粉末不许再放回瓶内。

　　肉眼 检 查 合格的压片再用仪器检查其反射因数的均一性，各片的反射因数之差应在。.1%之内，相

　　差较大表明制备不当。

　　c3 硫酸钡或叙化镁的性质

　　C3.1 同一贮存瓶的硫酸钡或氧化镁正确制成的压片反射因数之差不大于。.1%.

　　C3.2 同一贮存瓶硫酸钡或氧化镁制片的反射因数同瓶上标记的值应一致。

　　C3.3 在无灰尘污染(保存在干燥器内)的情况下，压片在制成两周内反射因数应无变化。

　　C3.4 在空气相对湿度适当变化的条件下压片的反射因数无变化。

　　附 录 D

　　关于纸浆、纸及纸板白度和反射因数标准的说明

　　(参 考 件 )

　　D1 在涉及漫反射因数、白度、不透明度、颜色等测试方法标准中，提出了三种不同等级的参比标准系

　　列。其中测量漫反射因数的基础反射标准订为“完全反射漫射体，’(一级标准)，是在整个可见光谱范围其

　　光谱反射因数都为100%的理想均匀漫反射体。这就与焙烧氧化镁反射因数为100写的基础标准不同。

　　但采用“完全反射漫射体”做为基础标准与国际照明委员会(CIE)的推荐完全一致。

　　1 96 9 年该 组织开始用完全反射漫射体代替了焙烧的氧化镁。现在趋向是用难以制成实物的基准代

　　替难于制造的氧化镁。然而这改变却是有道理的。

　　首先 制 备 焙烧的氧化镁表面既费时又麻烦，所得的标准准确性低，文献表明，不同实验室所制备的

　　氧化镁其表面漫反射因数波动约2%。对于供测量相对漫反射因数精度为。1%的仪器，这种不准确的

　　基础标准是不能容许的。用完全反射漫射体为基准，相当于测定反射因数的绝对值，这种测量技术，近年

　　来已有改进。测试误差可降低到。.3%以下，这样可用这种精确的绝对漫反射因数测定仪器测试标定标

　　准物质做为传递标准，其准确性远比焙烧的氧化镁标准要好。

　　由于 改 变 了基础标准，其结果漫反射因数以蓝光白度为例，以完全反射漫射体为基准，均比用焙烧

　　的氧化镁为基准低1.0%一1.500。而对于不透明度则几乎是没有影响的。

　　附加说明:

　　本标准由中华人民共和国轻工业部提出。

　　本标准由轻工业部造纸工业科学研究所归口。

　　本标准由天津市轻工业造纸技术研究所起草。